머크 주가 폭등 ??? [ 이제는 먹는 코로나 치료제 경구제 코로나 시대 !!! ]

키 포인트

• 일본의 PDMA는 키트루다를 화학요법과 함께 삼중음성 유방암 치료에 승인했다.
• 수만 명의 환자가 있는 시장에서 이 적응증은 연간 수익에서 수억 달러를 가져올 수 있습니다.
• Merck의 배당금은 회사의 강력한 종양학, 백신 및 동물 건강 부문을 고려할 때 성장할 여지가 많습니다.
• 지난 달, 일본의 제약 및 의료 기기기구 (PMDA)는에 녹색 빛을 준 머크 의 ( : MRK NYSE ) 화학 요법과 함께 전이성 삼중 음성 유방암 (TNBC)로 치료 환자에게 약물 Keytruda 종양학. PMDA는 또한 특정 형태의 대장암에 대한 단독요법으로 키트루다를 승인했습니다.

 

2건의 승인은 현재까지 일본에서 키트루다의 14번째 및 15번째 적응증이다. 그러나 PMDA가 TNBC를 치료하기 위해 화학 요법과 결합한 키트루다에 대한 승인은 제약 주식인 Merck와 그 주주들에게 무엇을 의미 합니까?

 

PMDA가 콤보를 승인한 이유와 이것이 일본에 거주하는 TNBC 환자와 Merck 주주 모두에게 좋은 소식이 될 수 있는 이유를 살펴보겠습니다.

 

https://hannahkim.tistory.com/157

[미국주식] 워런버핏도 투자한 머크(MRK) 주가 전망 살펴보기

 

삶의 질을 높이는 획기적인 치료법

 

TNBC 치료에 있어 키트루다와 화학 요법의 데이터를 논의하기 전에 먼저 TNBC, 상태의 유병률 및 전형적인 예후를 정의합시다.

 

Merck에 따르면 TNBC는 "에스트로겐 호르몬 수용체, 프로게스테론 호르몬 수용체 및 과량의 HER2 단백질에 대해 음성으로 테스트되는 유방암 유형"입니다. TNBC는 치료 후 재발 가능성이 더 높은 매우 공격적인 유방암입니다. TNBC는 지난해 일본에서 진단된 유방암 환자 9만4000명 중 약 15%가 미국보다 일본에서 더 흔한 것으로 알려져 있다.

 

미국 암 학회(ACS)에 따르면 5년 상대 생존율은 유방암의 동일한 병기 및 유형을 가진 환자를 전체 인구와 비교합니다. TNBC가 유방에 국한되거나 국한된 경우 ACS에 따르면 2010년에서 2016년 사이에 치료를 받은 환자의 5년 상대 생존율은 91%로 다소 높았습니다.

 

그러나 TNBC가 전이되거나 폐나 뼈와 같은 신체의 먼 부분으로 퍼질 경우 5년 상대 생존율이 12%에 불과해 예후가 특히 암울합니다.

 

이것이 Keytruda 및 화학 요법 솔루션이 작동하는 TNBC 환자에게 더 나은 건강 결과를 제공하기 위해 조기 발견 및 보다 효과적인 치료법의 가용성을 중요하게 만드는 이유입니다.

 

키트루다는 화학요법과 병용하여 환자가 무진행 생존(PFS)의 1차 평가변수에서 훨씬 더 큰 개선을 달성하도록 도왔습니다. 이것은 국립 암 연구소(National Cancer Institute, NCI)에 의해 "암과 같은 질병의 치료 중 및 치료 후 환자가 질병과 함께 살지만 더 악화되지 않는 기간"으로 정의됩니다.

 

키트루다와 화학요법은 질병 진행이나 사망 위험을 35% 감소시켰으며, PFS 중앙값은 9.7개월로 화학요법 단독의 경우 5.6개월에 불과했습니다. 키트루다와 화학요법을 받은 모든 단일 환자는 7.6개월에서 11.3개월 사이의 범위로 더 긴 PFS 기간을 보고했습니다(화학요법 단독의 경우 5.3개월에서 7.5개월의 총 PFS와 비교).

 

이는 키트루다가 대규모 미충족 수요를 충족할 수 있는 위치에 있으며 PMDA가 적응증 승인에서 정당화되었으며, 이는 의심할 여지 없이 일본에서 TNBC 환자의 삶의 질을 개선할 것임을 시사합니다.

 

https://kr.investing.com/equities/merck---co

MRK | Merck 주식 - Investing.com

주요 표시

 

키트루다의 화학요법과 함께 TNBC 치료에 대한 효능에 대한 명확한 이해와 함께 일본에서 TNBC 적응증의 잠재적 시장으로 뛰어들자.

 

일본에서 매년 약 14,100명의 환자가 TNBC로 진단되기 때문에(지난해 일본에서 진단된 94,000명 곱하기 15% 유병률), 우리는 주어진 시간에 TNBC에 대한 치료를 받고 있는 약 많은 사람들이 있다고 가정할 수 있습니다. 몇 년 전에 수행된 연구에서 평균 6년의 추적 기간 동안 원거리 TNBC의 재발률이 20% 이상(414명의 환자 중 91명)인 것으로 밝혀졌기 때문에 이것은 보수적인 추정이라고 생각합니다.

 

또한 키트루다가 일본 TNBC 시장의 25%를 점유할 수 있다고 가정하면(화학요법과 함께 사용할 때 키트루다의 효능을 고려할 때 제 생각에는 가능), 이는 약 2,800명의 환자 풀을 나타냅니다.

 

미국에서 Keytruda의 연간 정가 171,000달러를 일본의 80,000달러로 보수적으로 조정하면(약물이 평균 50% 더 저렴함) 이 적응증은 현실적으로 연간 2억 달러 이상을 창출해야 합니다.

 

이는 올해 Merck의 전체 수익 예측인 464억~474억 달러의 일부에 불과하지만, 수년 동안 계속될 추가적인 꾸준한 수익 흐름입니다.

 

견고한 배당 성장 선택

약물이 후 일본에서 Keytruda의 두 개의 추가 종양학 표시는 2 주 온 미국 식품의 약국 (FDA)의 승인 과 조합 (FDA) 자이 의 ( : ESALY OTC ) 고급 신장 세포 암 (RCC)를 치료하는 Lenvima.

 

종양학 부문은 머크 사업의 주요 부분이지만 올해 상반기 매출 220억 3000만 달러의 40.2%를 차지하지만 머크 성장 퍼즐의 일부는 종양학 부문만이 아니다.

 

머크의 백신 부문은 상반기 매출의 17.7%를 차지했으며 전년 동기 대비 14% 증가한 34억2000만 달러에서 올해 39억 달러로 늘었다. 머크의 동물 건강 부문은 회사 전체 상반기 매출의 13.1%를 차지했으며 전년 대비 24.9% 성장하여 작년 23억 1000만 달러에서 올해 28억 9000만 달러로 성장했다.

 

머크는 균형 잡힌 사업을 하고 있기 때문에 애널리스트들은 향후 5년 동안 연간 수익 성장률을 12.8%로 예측하고 있습니다. 이를 통해 경영진은 향후 몇 년 동안 현재 3.4%의 수익률로 중간에서 높은 한 자릿수 연간 배당금 인상으로 주주들에게 보상할 수 있습니다.